15歲少女重度地中海貧血血色素僅1克
【byb.cn 】(來源:寧波晚報) 15歲少女嚴重貧血成“小黃人”,血色素低得嚇到醫(yī)生,只有正常人的10%。讓醫(yī)護人員痛心的是,幾個小時后,家人抱著奄奄一息的少女。。。。。。
急診室里來了一個特殊病人
昨天上午十點,鄞州人民醫(yī)院急診搶救室里,家屬抱來了一個15歲的女孩。才把女孩放到病床上,所有的醫(yī)護人員都驚呆了:女孩奄奄一息,全身浮腫,肚子脹得高高的,皮膚和眼睛黃得有些發(fā)綠了。
所有的搶救手段跟上的同時,醫(yī)生緊急為女孩做了化驗檢查。結(jié)果又把醫(yī)生嚇了一跳:正常人的血色素在13克左右,一般掉到7克肯定要輸血了,掉到3克應(yīng)該已經(jīng)是人的極限了,而這位女孩的血色素只有1克。
昨天下午3點半,記者趕到鄞州人民醫(yī)院急診搶救室,見到這位花季少女蔡文婷。只見女孩全身通黃,雙眼突出,頭上臉上出現(xiàn)不正常的浮腫,眼白的顏色接近金黃色,無助的樣子讓人心生憐惜。仔細看,已經(jīng)15歲的女孩沒有一點發(fā)育的跡象,身高只相當于七八歲的孩子。不過她依然能聽懂記者的問話,不過回答起來像小貓的聲音,反應(yīng)也比較遲緩。
“這種病人我三十多年都沒看到過,這個女孩的血濃度只有正常人的十分之一?!臂粗萑嗣襻t(yī)院ICU主任安敏飛看到手里的化驗單結(jié)果,倒吸了一口涼氣。她告訴記者,不僅如此,女孩的肝臟和脾臟腫大,心臟腫大,嚴重黃疸,呼吸困難,各大臟器的功能都十分糟糕。
在召集多個科室的專家會診后,專家一致懷疑,女孩患的是一種先天性疾病——地中海性貧血。
地中海貧血(簡稱地貧)又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
曾就讀初一
幾個月前輟學(xué)在家
陪蔡文婷來治病的,是她的父母和20歲的哥哥。蔡文婷的父親告訴記者,他們一家是云南宜良縣人,父母在寧波打工,今年三月,蔡文婷也跟著父母來到寧波。
蔡文婷在老家讀了初一,今年3月來寧波時,她還帶來了全新的課本。但后來蔡文婷的父親告訴記者,因為怕到學(xué)校去同學(xué)們笑話她個子矮,女兒來寧波后沒有再去上學(xué)。
安敏飛主任介紹,地中海性貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。東南亞是高發(fā)區(qū)之一,我國廣東、廣西、四川多見,長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例,北方則少見。在寧波,地中海性貧血的病例并不多見。
經(jīng)過多方會診,醫(yī)生們一致認為蔡文婷的病情已經(jīng)十分嚴重,治療難度比較大,建議馬上轉(zhuǎn)入ICU治療。蔡文婷一家這次來看病只帶來了幾千元,聽說后續(xù)可能有高昂的治療費用,且治愈的希望很小,一家人都陷入了沉思。
看著女孩的情況,鄞州人民醫(yī)院急診科的醫(yī)護人員們很著急,也很心疼。護士長邱巧靜向女孩家屬表示,如果家人堅持治療,全科室的同事都會為她捐款。
根據(jù)病情輕重的不同,分為以下3型
出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。
輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。
輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。
(地中海貧血癥的癥狀)
女孩最后還是被家人抱回了家
昨天下午6點半,記者聯(lián)系邱巧靜,她告訴記者,蔡文婷的家人最終還是放棄了治療,撤下了氧氣管和點滴,把女孩抱回了家。
“這一家人租住在古林,我問他們準備怎么回家,他們說想抱著女孩坐公交車回去?!鼻袂伸o說,因為擔心女孩受不了路途上的奔波,最后是她掏出了100元錢,讓這一家人打車回家。
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