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　　【byb.cn】?(摘自：搜狐健康)日前，南京醫(yī)科大學通過對國內近4000例前列腺癌患者和健康人的基因進行研究后，驗證發(fā)現了3個前列腺癌易感基因位點，它可使患前列腺癌風險提高2倍以上。那么什么樣的人更容易患前列腺癌？日前，南京醫(yī)科大學通過對近4000例國內的前列腺癌患者和健康人的基因進行研究后，驗證發(fā)現了中國人群特有的3個前列腺癌易感基因位點，具有這些位點的人患前列腺癌的風險要高于常人，如果3個位點同時存在，則患前列腺癌的風險要比正常人高2.26倍。

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　　“這些位點類似于基因中的安全隱患”，領導該項研究的南醫(yī)大公共衛(wèi)生學院張正東教授介紹說，“它們就像是槍膛里的子彈，但如果沒有外在不利誘因作為"扳機"，子彈就沒有威力。而且，發(fā)現了這些子彈，我們還可以主動避免觸發(fā)扳機，防患于未然?！边@項研究的論文已經發(fā)表在國際學術期刊《致癌》雜志，這也是首次針對中國人群前列腺癌的易感基因研究取得的成果。

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　　所謂基因位點，就是基因在人染色體上占有的特定位置。研究人員此次發(fā)現的易感基因位點具有“累加效應”，即擁有危險位點數越多，患前列腺癌的風險就越高：數據顯示，僅其中一個位點就提高了42%的風險度，如果3個位點同時存在，則個體患前列腺癌的風險要比正常人高2.26倍。

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　　有人容易得癌，有人則不太容易。易患癌的那部分人，即為癌癥的易感人群。比如，通常男性會被建議在50歲時開始進行前列腺癌的篩查，而有前列腺癌家族史的男性，則被建議在40歲時就開始進行篩查，說明患癌風險確實因人而宜;此外有研究顯示，相關基因的突變會導致前列腺癌的患病風險增高，基因改變越多，患癌的可能性則越大。張教授介紹說，本次研究的問題就是，什么樣的基因使人易患前列腺癌？

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　　人類基因組99.9%都是一樣的，在DNA序列構成上僅有極小(0.1%)的差異，正是這0.1%的差異決定著每個人的身高、體重、長相、膚色等生理特征，也決定著是否易患癌癥、對何種藥物敏感等性征。

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　　這種差異用專業(yè)術語表達叫作“單核苷酸多態(tài)”(SNP)，它影響著人們是否會患某種疾病及發(fā)病時間的早晚。從理論上講，只要在致癌環(huán)境中暴露的時間足夠長，每個人都有最終患上癌癥的可能，但易感人群對致癌的環(huán)境因素更敏感，使他們在短時間內患癌癥的可能性更高。

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