【byb.cn 】（來源：華西都市報）6月27日下午2點25分，內江市第一人民醫(yī)院產科手術室，一個重約6斤3兩的男嬰誕生。這個男嬰的誕生肩負著重要使命，他要拯救他1歲半患地中海貧血的姐姐。

　　姐姐名叫羅晨語，出生被診斷出患重型β型地中海貧血。為醫(yī)治羅晨語，90后夫妻羅奇和謝育玲輾轉內江、成都、重慶、武漢、廣州，最終他們決定，再生一個寶寶，通過臍帶血造血干細胞移植挽救女兒生命。

　　目前，臍帶血已采集，正等待配型結果。

　　危 機：小情侶修成正果 女兒卻不幸患上地貧

　　昨日上午10點，記者見到了躺在病床上的謝育玲，這個才22歲的女孩已是兩個孩子的母親。此時剛生了寶寶，身體有些虛弱，肚子還有點疼，但總難掩喜悅之情，靜靜望著旁邊睡熟的寶寶，以及圍著丈夫打鬧的女兒羅晨語。

　　謝育玲家住東興區(qū)柳橋鄉(xiāng)，丈夫名叫羅奇，他倆初中、高中都在同一所中學，算是一對校園情侶。2011年高中畢業(yè)后，由于成績不理想，兩人都沒上大學，選擇外出打工。

　　2013年，他們倆結婚了。結婚一年后，他們的女兒誕生，取名羅晨語。但女兒出生后臉色有些蠟黃，出生3個月時，突然反復高燒不退，到醫(yī)院檢查后，醫(yī)生初步判斷——地中海貧血癥。

　　聽到這幾個字，謝育玲和丈夫起初并不相信。于是，他倆帶著女兒到成都、重慶再次復診，最終確診為重型β型地中海貧血。

　　輾轉千里尋醫(yī) 不放棄任何治療機會

　　每個月，羅晨語都必須定期到醫(yī)院輸血，以此維持身體各項機能正常。從0.5個單位到0.75個單位，隨著年齡的增長，如今羅晨語每個月必須輸1個單位的血。

　　輸血前要抽血做各種檢查，因為血管太細，醫(yī)生只能抽羅晨語大腿內側的血管，每每這時，夫妻倆需要一起“上陣”，分別按著孩子上、下半身?！翱粗尥蘅摁[厲害，還是挺心酸?！绷_奇有些無奈的說。

　　除了定期輸血治療，羅奇還到處打聽最新的治療方案，一聽說哪里有好的治療方法，他就帶著女兒去試一試。去年，他帶著女兒去過成都、重慶、武漢、廣州。

　　羅奇說，最困難的時候，父母、醫(yī)生、朋友都勸他放棄醫(yī)治，擔心最后“人財兩空”。可是看著可愛的女兒，他說：“放棄是不可能的，哪怕有一絲希望，我也要去試。”

　　轉 機：臍帶血配型成功率高，小夫妻冒險再生一娃

　　去年，羅奇得知廣州南方醫(yī)院擅長治療地中海貧血，隨即帶著女兒再次踏上尋醫(yī)路。

　　隨后，醫(yī)院一位教授告訴他，地中海貧血可通過造血干細胞移植來治療，造血干細胞可通過骨髓、外周血和臍帶血獲得，其中，同父同母的親兄弟姐妹間的臍帶血配型成功率更高。

　　最后，醫(yī)生建議羅奇再生一個孩子，以此獲得臍帶血造血干細胞。這個提議讓羅奇頗感意外，但這是唯一救女兒的機會。最終，通過再三的考慮，羅奇和謝育玲聽從醫(yī)生建議，決定再生一個娃。

　　幸運的是謝育玲懷孕期間，抽羊水檢查，寶寶一切正常，沒有遺傳地中海貧血。

　　6月27日下午2點25分，謝育玲的第二個孩子順利誕生，是個可愛的小男孩。男嬰從媽媽肚里分娩出時，婦產科醫(yī)生就采集了孩子的臍帶血，送往成都的醫(yī)院做配型，配型結果預計需要兩個月時間。

　　擔心孩子有心理負擔。不會告訴姐弟倆實情

　　“這次配型是羅晨語生命的希望，如果不移植造血干細胞，隨著年齡的增大，她將面臨生命危險?！眱冉械谝蝗嗣襻t(yī)院婦產科醫(yī)生劉英說，如今，大家都盼著配型能成功，希望奇跡眷顧這個家庭。

　　有了希望，這對年輕小夫妻又有了新的憂愁。因為她倆剛參加工作沒多久，沒什么積蓄，一家的主要收入主要靠羅奇在物流公司當司機，去年花在羅晨語身上的治療費已多達10萬，其中大部分都是借來的。

　　如果配型成功，光是手術費就要30萬，而后抗排異的治療費，更是一個未知數(shù)。盡管如此羅奇依然表示，會盡自己最大的努力救孩子。

　　最后，羅奇還說，如果移植成功了，等兩孩子長大后，并不想把此事告訴他們?！安幌虢o他倆心造成理負擔，只希望孩子身體健康就行?！?

　　小鏈接：地中海貧血

　　珠蛋白生成障礙性貧血，原名地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
　　本病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見。